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人胰腺癌細(xì)胞PANC-1說明書科研參數(shù) 這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞，其倍增時(shí)間為52小時(shí)。染色體研究表明，該細(xì)胞染色體眾數(shù)為63，包括3個(gè)*標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長(zhǎng)可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長(zhǎng)；能在裸鼠上成瘤。

人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U-118MG*廠家 生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng) 年限：classified as grade IV as of 2007 細(xì)胞形態(tài)：混合型 ATCC Number：HTB-15? 相關(guān)疾病：其他疾病 是否是腫瘤細(xì)胞：1 物種來源：人 規(guī)格：100次 Designations: U-118 MG

人喉癌細(xì)胞TU686*廠家銷售科研用 細(xì)胞名稱:TU686細(xì)胞,人喉癌細(xì)胞 種屬來源:人 組織來源:喉 疾病特征:喉癌 細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣 生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng) 培養(yǎng)基:RPMI-1640，90%；FBS，10%。 生長(zhǎng)條件:氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%; 溫度：37 ℃, 傳代方法:1：2至1：6，每周2次。 凍存條件:90% *培養(yǎng)基+10% DMSO，液氮儲(chǔ)存

人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞HFOB1.19性能參數(shù)科研 在進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)的時(shí)候，胰蛋白酶作用的時(shí)間是在1～3分鐘，由于我有好幾個(gè)培養(yǎng)瓶（4個(gè)以上）的細(xì)胞都需要進(jìn)行傳代操作，那么就胰酶消化這一步而言，我是該一個(gè)培養(yǎng)瓶一個(gè)培養(yǎng)瓶這么分開做，還是可以幾個(gè)同時(shí)做呢？同時(shí)做我怕后來操作的培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞消化過度??！一個(gè)一個(gè)的做會(huì)不會(huì)又太費(fèi)時(shí)呢？

人肺癌細(xì)胞（淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移）NCI-H292*廠家 NCI-H292細(xì)胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶；先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到，然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下，NCI-H292細(xì)胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標(biāo)記的表達(dá)而判斷。NCI-H292細(xì)胞支持HBV的生長(zhǎng)，左旋多巴脫羧酶陰性。NCI-H292細(xì)胞可以作為篩選模型，將人類亞基因組片段轉(zhuǎn)染入細(xì)

人胃癌細(xì)胞，SNU-1廠價(jià)銷售科研用 SNU-1細(xì)胞是由J·Park與其同事在1984年從細(xì)胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細(xì)胞株。SNU-1細(xì)胞L-多巴脫羧酶（DDC）表達(dá)陰性、VIP受體表達(dá)陽(yáng)性，但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細(xì)胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴(kuò)增或重排的證據(jù)。SNU-1細(xì)胞表達(dá)的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下

人結(jié)腸癌細(xì)胞RKO參數(shù)性能說明書科研 RKO細(xì)胞是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。RKO細(xì)胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體（h-TRβ1）。RKO細(xì)胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6細(xì)胞，RKO細(xì)胞是RKO-E6細(xì)胞和RKO-AS45-1細(xì)胞的親本細(xì)胞系。RKO細(xì)胞在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。

人結(jié)腸癌細(xì)胞COLO 205說明書 該細(xì)胞系是1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4~6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽(yáng)性；產(chǎn)生CEA、IL10。